抑制berberine对动脉粥样硬化的抑制作用，通过下调粘蛋白的表达并衰减维斯法丁诱导的内皮功能障碍。
摘要来源：
int j mol Med。 2018年1月30日。epub 2018 1月30日。pmid： 29393413“> 29393413” yuping Yang，Xiaobing Cui
文章隶属关系：Qiang wan
摘要：berberine（bbr）具有重要的抗动脉粥样硬化特性。维斯法丁是即将到来的动脉粥样硬化的最有希望的生物标志物之一。然而，对BBR对调节动脉粥样硬化中粘蛋白表达的影响的研究仍然很大未知。在这项研究中，我们研究了BBR对载脂蛋白E敲除（APOE-/ - ）小鼠中粘蛋白表达和动脉粥样硬化的影响。在培养的人脐带中，还评估了BBR对衰减粘蛋白诱导的内皮功能障碍的影响Cal静脉内皮细胞（HUVEC）。体内实验表明，BBR治疗（5 mg/kg/day）显着降低了粘蛋白，脂质，脂质，白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的血清水平，Visfatin，P-P38 Mapk和P-c-jun N-terminalInal Kinase（JN-terminal Kinase in Spristair）的蛋白质表达在喂食西方饮食的ApoE - / - 小鼠的动脉粥样硬化病变中。此外，体外实验表明，粘蛋白（100 µg/L）显着增加了凋亡，IL-6和TNF-α的含量，HUVEC中P-P38 MAPK，P-JNK和BAX的蛋白质水平，BBR给药逆转（50 µmol/L）。我们的发现表明，BBR通过下调粘蛋白的表达来显着改善西方饮食诱导的APOE - / - 小鼠的动脉粥样硬化，这与抑制p38 MAPK和JNK信号通路以及随后抑制Visfatin诱导的内皮功能障碍有关。