芦荟衍生物通过增强Ambra1介导的内皮自噬来产生抗动脉粥样硬化效应。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2022年2月5日； 916：174641。 EPUB 2021 11月17日。PMID： 34800465“> 34800465”> 34800465 Xiaohan Li，Hongrui Zhao，Hao Cui，Yang Shi，Yongchao Chen，Honglin Xu，Ziyu Meng，Limin Zhao，Hui Chen，Zhixia Wang，Mengying Zhu，Mengying Zhu，Yuan Lin，Yuan Lin，Baofeng Yang Yang Yang Yang Yang，Yang Yang Yang Yang Yang Yang Yang Yang/Prict Artical Ardiation：prints strund
动脉粥样硬化是一种与内皮功能障碍相关的高致死性的炎性疾病。由于病理生理的复杂性以及我们对动脉粥样硬化发展和发展机制的不完全理解，预防和治疗动脉粥样硬化的有效手段仍然需要进一步探索。这项研究旨在研究TE芦荟衍生物（AED）对动脉粥样硬化的潜在影响和潜在机制。高脂肪饮食（HFD）治疗的载枢膜被用作动脉粥样硬化的动物模型。胃内给药芦荟（AE）或AED持续12周，显着降低了主动脉中的动脉粥样硬化斑块，斑块面积减少，脂质积累，巨噬细胞浸润，胶原蛋白含量和代谢异常。相比之下，AED产生的抗动脉粥样硬化作用比AE在同一剂量下产生了更有效的AE。 AED增强了培养的人主动脉内皮细胞（HAEC）中自噬通量的产生。此外，AED增加了Beclin1调节的自噬1（AMBRA1）中激活分子的表达，这是一种参与自噬体形成的关键蛋白。此外，AMBRA1的敲低阻止了AED对HAEC自噬的促进效应。两者合计，AED在动脉粥样硬化过程中通过AMBRA1促进内皮自噬，表明电位A该化合物用于动脉粥样硬化治疗的pplication。