单击此处阅读完整的文章。通过抑制COX-2形成动脉粥样硬化的斑块。
摘要来源：
生物化药物。 2023年9月13日； 167：115501。 EPUB 2023 9月13日。PMID： 37713995 Gao，Weihua Jia，Chao Li
文章隶属关系：Xiangke ma
摘要：通过将网络药理学实验结合使用网络药理学实验，从而检查了萨尔维亚·米尔蒂·米尔蒂奥尔希萨（Salvia Miltiorrhiza（SM）和Tanshinone IIA（SM）和Tanshinone IIA（Tanshinone IIA（TANIIA））的机制。 TCMSP和蝙蝠侠-TCM数据库提供了104个SM候选成分和813个目标基因，而GEO和Genecards数据库确定了35个重叠的TASM和冠状动脉疾病（CAD）之间的rget。从这些数据中，我们构建了一个CAD-Target-Active成分网络，并使用基因本体论（GO）和KEGG途径分析，确定了211个GO术语和43条途径，这有助于构建关键的活动成分构造 - 牵引力 - 键入网络。然后，我们构建了蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，并进行了TAN IIA和10个关键靶蛋白之间的分子对接模拟，以分析分子与蛋白质之间的相互作用。发现SM通过减少关键促炎因子的表达来减轻CAD，例如COX-2（PTGS2），MMP9，ICAM1，TNF-α和NF-κB。棕褐色IIA被确定为SM治疗CAD的主要有效成分，而TNF和PTGS2是其主要靶标。我们使用体外/体内实验进一步验证了这些发现。结果表明，SM和棕褐色的IIA都削弱了斑块的积聚和脂质中脂质的积累。在Additio中N，SM和TAN IIA降低了Apoemice和Ox-LDL培养的HUVEC的血管炎症因子的表达。此外，我们的发现表明，棕褐色减少了血管内皮炎症，并通过COX-2/TNF-A/NF-κB信号通路阻止了斑块形成。我们首次证明棕褐色通过下调COX-2表达在减轻动脉粥样硬化中起着至关重要的作用。