使用仿生纳米材料进行动脉粥样硬化治疗的靶向berberine。
摘要来源：
Biomed Pharmacother。 2024年7月23日； 178：117135。 EPUB 2024年7月23日。PMID： 39047421 39047421 Dong，Jie Yang，Liang Zheng，Lei Li，Xiujuan Liu，Meiying Jin，Peng Zhang
文章隶属关系：haopeng wu
摘要：动脉粥样硬化（AS）是一种普遍的慢性血管炎性疾病，是一种普遍的慢性血管炎性疾病，是由慢性炎症性疾病造成的。巨噬细胞在疾病发病机理中起关键作用，涉及脂质代谢和炎症。纳米材料的应用受到免疫系统的快速清除的阻碍。利用巨噬细胞膜可以减轻异常的免疫反应并诱导“归巢”效应。在这里，将M2巨噬细胞膜（M2）涂在Be上rBerine polylactic-羟化酶 - 抗乳酸（PLGA）纳米颗粒（BBR NPS），采用M2巨噬细胞免疫逃脱，“归巢”能力和膜涂层纳米技术，并带有Mannose（Man）（MAN）来创建BBR NAnoparticles（BBR NPS@Man/Man/m2）。随后，表征了bbr nps@man/m2的物理特性。在体外评估了BBR NP的生物相容性和生物学功能。最后，在AS Mouse模型中研究了BBR NPS@M2的靶向，治疗功效和安全性。新开发的BBR NP@MAN/M2表现出良好的生物相容性。由于其M2涂层，纳米颗粒在体外有效地靶向巨噬细胞，从而诱导从促炎性的转变为抗炎状态。这种过渡减少了内皮细胞的炎症，并促进了受损的内皮细胞的修复。此外，在体内有效靶向并积累了M2涂层的纳米颗粒。经过四个星期的treatment，bbr nps@man/m2显着延迟，因为进展。此外，BBR NP@MAN/M2在长期给药后表现出良好的安全性。总之，bbr nps@man/m2有效，安全地抑制为进展。仿生纳米颗粒是安全有效递送抗AS药物的有前途的方法。