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摘要来源：
pol Arch Med Wewn。 2015年7月15日。EPUB 2015年7月15日。PMID： 26176325 26176325 Grzelak，Anna Masajtis-Zagajewska，Magdalena Kaczmarska，LudomirStefańczyk，Cees Vermeer，Katarzyna Maresz，Katarzyna Maresz，MichałeWowicki
文章文章属性：与冠状动脉血管疾病和血管钙化的风险降低有关。目的这项前瞻性随机干预研究评估了影响Of维生素K2在非二酶3-5期CKD患者中取代动脉粥样硬化和钙化标记。 患者和方法在基线和270±12天后进行90μg维生素K2（Menaquinone，MK-7），伴有10μg胆固醇酚（K+D组）或10μg胆固醇（d组）中的胆固醇（d+d组）中的42例非二氧化碳（D）ckiim concrim concrim conca-inim：冠状动脉钙化评分（CAC），血清矿物参数，脂质以及钙化调节剂：基质GLA蛋白（MGP），Desphosphory-carbary-roarboarboxylated-MGP（DP-UCMGP）（DP-UCMGP），骨蛋白酶蛋白酶（Optuotegerin（Opg），fetuin a，oc）Acceocalcalclocal（Oc）和OC）（OC）和OC）和OC） （FGF-23）。 结果在K+D组中CCA-IMT的增加（从0.95±0.2 mm到1.01±0.3，p = 0.003）的增加比D组（从1.02±0.2 mm到1.16±0.3，p = 0.003），在AΔCCA-IMT 0.06±0.05 M = 0.136±= 0.136±= 0.136±= 0.00 M. CAC的增加是数字K+D患者的盟友（ΔCACS：58.1±106.5 vs 74.4±127.1 Agatson单位，p = 0.7）。在研究期间，K+D患者的DP-UCMGP水平和总OC降低，两组OPG都会增加。 结论270天的90μg维生素K2给药可能会降低动脉粥样硬化的进展。维生素K2显着改变了启动子和钙化抑制剂DP-UCMGP，OC和OCG，但未能影响CKD患者在治疗期内冠状动脉钙化的进展。