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Abstract Title:Berberine treats atherosclerosis via a vitamine-like effect down-regulating肠道微生物群中的胆碱-TMA-TMAO生产途径。
摘要来源：
信号传输靶标。 2022 07 7; 7（1）：207。 EPUB 2022 7月7日。PMID： 35794102“> 35794102” Pan，Jie Fu，Ran Peng，Xian-Feng Zhang，Zhen-Xiong Zhao，Yang Li，Jin-Bo Yu，Jin-Bo Yu，Lin Cong，Pei Han，Zheng-Wei Zhang，Hang Yu，Yan Wang，Jian-dong Jiang jiang jiang jiang
jiang 文章。源自肠道菌群的是动脉粥样硬化代谢产物。这项研究调查了小berine（BBR）是否可以减少肠道菌群中的TMAO产生并治疗动脉粥样硬化。在动物肠道细菌，HFD喂养的动物和动脉粥样硬化患者的培养中研究了BBR对肠道菌群中TMAO产生的影响以及动脉粥样硬化的牙菌斑发育的影响。我们发现，动物中的口服BBR通过与胆碱 - 三甲胺裂解酶（CUTC）和含黄素单加二甘甘合酶（FMO）的酶/共生酶相互作用，从而降低了肠中的TMAO生物合成。该动作是由BBRS代谢产物二氢贝雷碱（通过肠道微生物群中的硝化还原酶还原性BBR）通过降低调节的胆碱-TMA-TMAO生产途径的。口服BBR降低了动物肠中的TMAO产生，降低血液TMAO和HFD喂养仓鼠血管中的斑块形成中断。此外，口服BBR（0.5 g，BID）持续4个月后，有21例动脉粥样硬化患者的平均斑块评分平均降低3.2％（*P <0.05，n = 21）;而帕蒂的牌匾得分用余地抑素加阿司匹林或硫酸氯吡格雷或ticagrelor（4个月，n = 12）治疗的eNTS增加了1.9％。粪便中的TMA和TMAO在粪便中降低了38和29％（*p <0.05;*p <0.05），血浆中的TMA和TMAO在BBR 4个月后，血浆中的TMA和TMAO（*P <0.05）和37％和35％降低（*** P <0.001;*P <0.05）。 BBR可能在类似于维生素的作用方式下至少通过降低TMAO来治疗动脉粥样硬化斑块。。