抽象来源： 基于EVID的补体替代品。 2023; 2023：2919811。 EPUB 2023 2月21日。PMID： 36865741 36865741
xiao-jie dai
摘要：
目标： naringin是一种源自中中的类药物。根据较早的研究，Naringin可能有可能减轻衰老引起的认知功能障碍。因此，这项研究试图探索Naringin对Cogn衰老大鼠的保护作用和潜在机制
方法： 在建立具有认知功能障碍的老化大鼠模型后，通过皮下注入D-galactose（d-galactose; d-gal; d-gal; 150 mg/kg; kg/kg/kg kg/kg kg kg/kg kg kg in n arag/kg）nar nar nar nar ariging for n arrancien for nar nar arnaging for n arranging for n arraging。行为测试，包括莫里斯水迷宫测试（MWM），新颖的对象识别测试（NORT）和恐惧调节测试，用于测量认知功能。 ELISA和生化测试用于确定介体（IL）-1，IL-6，单核细胞介摄取蛋白-1（MCP-1），脑源性神经营养因子（BDNF），神经生长因子（NGF），Malondeydehyde（MDA）和牙合子（gship）（gshipse）（gshimldehyda）的水平（MCP-1），脑源性（NGF）和牙或非。每个组的大鼠分别； H＆E染色用于观察海马的病理变化。蛋白质印迹用于检查Toll样受体4（TLR4）/NF-B途径相关蛋白和内质的表达海马中的网状（ER）应力相关蛋白。
结果： 该模型是通过皮下注入D-GAL（150 mg/kg）成功构建的。行为测试结果表明，纳林蛋白可以改善认知功能障碍并减轻海马的组织病理学损害。 Moreover, naringin significantly improve the inflammatory response (the levels of IL-1, IL-6, and MCP-1 were decreased), oxidative stress response (MDA level was increased while GSH-Px activity was decreased), and ER stress (the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78), C/-EBP homologous protein (CHOP), and transcription factor 6 (ATF6) expression was downregulated), and increased D-GAL大鼠中神经营养因子BDNF和NGF的水平。此外，进一步的机械研究揭示了NARINGIN在TLR4/NF-B途径活动上的下调。
结论： naringin可以通过下调TLR4/NF-B途径活性来抑制炎症反应，氧化应激和ER应激，从而改善认知功能障碍并减轻衰老大鼠海马的组织病理学损害。简而言之，Naringin是治疗认知功能障碍的有效药物。