一种慢性低剂量的δ(9)-tetrahydrocanbinol(THC)恢复了旧小鼠中的认知功能。
摘要来源:
nat Med。 2017年5月8日。EPUB 2017年5月8日。PMID: 28481360 28481360 Albayram,Astrid Draffehn,Kerstin Michel,Anastasia Piyanova,Hannah Oppenheimer,Mona Dvir-Ginzberg,IldikoRácz,Thomas ulas,Thomas ulas,Sophie Imbeault,Sophie Imbeault,Itai Bab,Itai Bab,Joachim Labse,Joachim Lchultze,andreas andreas andreas andreas andreas andreas zimmer
pritce at Irstras p> p> p> p> p> p> bilkei-gorzo 摘要:有害的,亲戚,通常是随机过程与抵消稳态机制之间的平衡在很大程度上决定了衰老的发展。有大量证据表明,内源性大麻素系统(EC)是后一种系统的一部分,因为它调节了衰老的生理过程。 EC的活性在衰老期间下降,因为CB1受体表达在老年动物的脑组织中降低了与G蛋白的N和偶联,并且主要内源性大麻素2-芳烃的水平较低。但是,尚未证明内源性大麻素张力和衰老症状之间的直接联系。在这里,我们表明,低剂量的δ(9) - 四氢大麻酚(THC)逆转了12个月和18个月的小鼠认知表现与年龄相关的下降。这种行为效应伴随着突触标记蛋白的表达增强,并增加了海马脊柱密度。 THC治疗恢复了海马基因转录模式,使得THC处理的12个月的THC处理小鼠的表达谱与2个月大的无THC无THC动物的表达谱相似。 THC的转录作用严格取决于谷氨酸能CB1受体和组蛋白乙酰化,因为它们的抑制作用阻止了THC的有益作用。因此,恢复旧个体中CB1信号传导可能是一个有效的策略治疗与年龄有关的认知障碍。