评估 pogostone 对卵巢癌细胞系中肿瘤抑制基因表达、细胞周期和凋亡的影响。
摘要来源：研究药物科学。 2022 年 4 月；17(2):164-175。 Epub 2022 年 1 月 15 日。PMID：35280836
摘要作者：Mansour Homayoun、Nayereh Sajedi、Mitra Soleimani
文章隶属关系：Mansour Homayoun
摘要：背景和目的：卵巢癌是女性中最危险的癌症之一。 Pogostone具有抗癌作用，并富含多酚化合物。在本研究中，我们研究了 pogostone 对卵巢癌细胞系 (OVCAR-3) 的影响。
EXPERIMENTAL方法：OVCAR-3细胞用pogostone以IC(90μg/mL)处理24和48小时。使用MTT测定和流式细胞术测量细胞中的细胞活力和凋亡率。实时PCR用于测定参与细胞周期和凋亡的基因的表达。通过 CASP3 检测评估 caspase-3 (CASP3) 蛋白的表达。
调查结果/结果：OVCAR 治疗-3 细胞中 pogostone 增加了第十号染色体上删除的磷酸酶和张力蛋白同源物 () 以及 catenin-1 () 肿瘤抑制基因的 Dapper 拮抗剂的表达水平作为凋亡基因，，和。此外，表达的相关X()/基因（作为促凋亡基因和抗凋亡基因）的比率增加。与细胞周期进程相关的基因，包括细胞周期蛋白 D1 () 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4 () 的表达水平受到抑制。流式细胞术获得的数据表明pogostone 诱导 24 和 48 pogostone 组的细胞凋亡。 CASP3 比色测定显示，pogostone 增加了治疗组 CASP3 蛋白的表达。
结论和含义：Pogostone，通过诱导抑癌基因的表达以及下游基因的调控，可能会降低OVCAR-3的细胞增殖，增加细胞凋亡率。