摘要标题：
评估andon人类乳腺癌细胞的组合效应。
摘要来源：3 Biotech。 2019 年 11 月；9(11):428。 Epub 2019 年 10 月 29 日。PMID：31696033
摘要作者：Gitanjali Javir、Kalpana Joshi
文章隶属关系：Gitanjali Javir
摘要：本研究旨在利用网络药理学方法研究（TC）和（ZO）联合治疗的抗癌潜力。使用Cytoscape 3.2.0软件对TC + ZO的抗癌活性进行计算机分析以阐明其机制。 MTT 测定证实，在 MCF-7 细胞中，与单独的 TC (509 µg ml) 和 ZO (1 mg ml) 相比，TC 和 ZO 的组合更具活性 (IC; 2 µg ml)。与浓度为 1 µg ml 的单独 TC 和 ZO 相比，TC + ZO 组合治疗可抑制 MCF-7 细胞中的 DNA 合成、迁移并诱导细胞凋亡。 TC + ZO 联合治疗将细胞周期显着抑制在 G/G 期。基于药理学网络，两种草药在治疗多种癌症中所提出的协同活性与适当的相关靶标相关。有趣的是，当两种植物联合使用时，发现可以调节 27 种癌症中的总共 16 个基因。此外，ALOX5、MMP2 和 MMP9 基因被确定为负责 TC + ZO 抗癌活性的主要靶标。根据TC、ZO单独及其组合的源-生物活性、生物活性-靶标、靶标-疾病的合并和子网络；选择MMP9用于验证目的。实时PCR分析证实，TC + ZO联合处理通过将其下游靶标ER-α上调3.5倍，将MMP9 mRNA表达显着下调五倍。总之，网络分析和体外验证证实了 TC + ZO 梳的有效协同活性乳腺癌的信息治疗。