棕榈乙醇胺在认知下降中的治疗作用

Marco Colizzi

Cognitive decline is believed to be associated with neurodegenerative processes involving excitotoxicity, oxidative damage, inflammation, and microvascular and blood-brain barrier功能障碍。有趣的是，研究证据表明脂质的合成上调信号分子作为内源性尝试，以对比这种与神经变性相关的病理生理机制，恢复体内平衡并防止进一步损害。在这些天然存在的分子中，棕榈酰甲醇酰胺（PEA）与神经保护性和抗炎特性独立相关，使兴趣提高了其补充可能代表一种新型治疗方法来支持许多病理生理过程的新型治疗方法，这些方法可能对神经认知有可能促进神经认知。在这里，我们系统地回顾了所有研究PEA及其生物治疗障碍中的生物治疗相关性的人类和动物研究，发现了33个合格的输出。在神经退行性的动物模型中进行的研究表明，通过减少氧化应激以及促炎和星形胶质细胞标记物表达以及重新平衡谷氨酸能的氧化应激，促进神经行为功能，包括记忆和学习，包括记忆和学习传播。发现PEA可以促进神经发生，特别是在海马，神经元的生存力和存活中，以及微管相关的蛋白2和脑衍生的神经营养因子的表达，同时抑制肥大细胞浸润/脱粒和星形胶质细胞激活。它还通过调节脂质过氧化，蛋白质奈氏糖基化，可诱导的一氧化氮合酶诱导，反应性氧种的产生，CASPASE3激活，淀粉样蛋白生成和TAU蛋白质高磷酸化来减轻减轻βAMYBOID诱导的星形胶质症。这种作用与PEA间接激活大麻素受体并调节增生剂激活受体-α（PPAR-α）活性有关。重要的是，临床前的证据表明，在神经认知疾病的早期阶段，豌豆可能充当疾病改良的药物，而其在坦率的疾病中的保护作用可能较小。人类有限的研究表明，豌豆补充剂减少了疲劳和齿轮在3项合格的研究中，后者也得到了荟萃分析。 PEA改善了全球执行功能，工作记忆，语言缺陷，日常活动，可能是通过调节皮质振荡活动和GABA能传播的方法。目前尚无神经认知疾病的固定治疗方法，但仅治疗暂时降低症状严重程度。在寻找能够预防导致神经认知疾病的病理生理机制的化合物时，PEA可能代表了预防神经变性的有效治疗选择，以防止神经变性并支持内源性修复过程，以防止疾病进展。