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前药。 2019; 10：1281。 EPUB 2019 11月1日。PMID： 31736758“> 31736758 Nami Kim，Wenwei Fu，Changwu Zheng，Hongsheng Tan，Hua Zhou，Xue Zhang，Weizhong Pei，Yue Lu，Yue Lu，Hongxi Xu
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药用植物。 Safranal是藏红花的主要成分之一，是为了其香气，据报道具有抗癌，抗氧化剂和抗炎症特性。在这项研究中，我们对使用MTT分析确定了Safranal在RAW264.7细胞，骨髓来源的巨噬细胞（BMDMS）和硫酸葡萄糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎小鼠的抗炎作用。使用MTT分析确定safranal毒性。我们评估了RAW264.7细胞和BMDMS中一氧化氮（NO）和诱导型一氧化氮合酶（INOS）和环氧酶-2（COX-2）水平的抑制作用。我们评估了促炎细胞因子的抑制作用，以及白介素6（IL-6）的mRNA表达，肿瘤坏死因子α（TNF-α），经典炎症途径（MAPK和NF-κB）以及核易位因子AP-1和NF-1和NF-κBP65。在DSS诱导的结肠炎模型中评估了Safranal的炎症效应。 DSS3.5％用于诱导有或没有safranal的小鼠的结肠炎7天；每天记录体重和疾病活动指数（DAI）。在实验结束时，收集结肠，肠系膜淋巴结（MLN）和脾Y型法，ELISA和Western印迹分析。Safranal在脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞和BMDM中均未抑制生产，INOS和COX-2。 Safranal降低了RAW264.7细胞系中IL-6和TNF-α的产生和mRNA表达，并抑制了MAPK和NF-κB途径的成分的磷酸化和核转运。 Safranal减轻了DSS诱导的结肠炎模型中的临床症状，结肠组织学显示炎症严重程度降低，炎症参与深度和隐窝损害。免疫组织化学染色和流式细胞仪显示，在MLN和脾脏中，结肠组织和巨噬细胞数量降低了巨噬细胞的浸润。在经术治疗的结肠炎小鼠中，结肠IL-6和TNF-α的水平也降低。这项研究阐明了Safranal的抗炎活性，这可能是炎症性肠综合征（IBD）治疗的候选者。