mol Immunol。 2024年1月26日。EPUB 2024 1月26日。PMID：细胞是辅助T细胞的重要亚群，在炎症性肠病（IBD）的发展中起着重要作用，被认为是治疗IBD的潜在目标。在我们先前的研究中，我们证明了α-甲状腺素可以通过抑制Th17细胞功能来减轻狼疮性肾炎。在我们的初步研究中，我们通过添加化学修饰α-蜂蛋白的化学修饰，从而获得了四个衍生物还抑制体外Th17细胞分化。在这项研究中，我们构建了一个慢性IBD小鼠模型，并证明了α-蜂蛋白及其衍生物作为IBD的治疗剂的治疗作用。在化合物治疗组中，肠道炎症显示出症状的显着改善，包括体重减轻，高疾病活动指数，结肠长度缩短和肠道菌群的变化。我们还发现，化合物可以有效抑制Th17细胞的数量或增加通过流式细胞仪检测到的Treg细胞数量，从而降低TH17/Treg比率并抑制肠道炎症的水平。值得注意的是，在化合物治疗组的小鼠的结肠中降低了IL17-F水平，而不是IL17-A。因此，通过调节Th17/treg平衡来减轻肠炎并可以调节肠道微生物群落，通过调节Th17/Treg平衡来改善小鼠DSS诱导的小鼠慢性结肠炎。这些结果表明Tα-Mangostin及其衍生物可能是慢性结肠炎的新治疗选择。
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