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摘要来源: oncotarget。 2018年1月2日; 9(1):866-880。 EPUB 2017 12月12日。PMID: 29416662“> 2941662 Jinyuk Heo,Nam-Jung Kim,Seok-Ho Kim,Eun-Hee Kim Jae-min cho Xanthhohumol(XN),一种与HOP植物隔离的先前的chalcone,据报道表现出多种生物学功能。但是,XN在结肠炎上的药理功能仍然未知。在这项研究中,我们研究了合成XN和分子机制对硫酸葡萄酸钠钠的抗炎作用(DSS)诱导的实验性结肠炎。 XN在DSS挑战后减轻了结肠炎的症状以及预防结肠病变。 XN抑制了促炎性细胞因子的产生,氧化应激和在DSS处理的小鼠中的表达。此外,XN抑制了IκBα的磷酸化,NF-κB亚基的核易位和NF-κ带的转录活性。与XN相反,ISOXN对XN诱导的IKKβ和IκBα磷酸化的激酶活性的影响要少得多,这表明XN中存在的亲电碳中心对结肠炎的抗炎至关重要,尤其是IKKβ/NF-κB信号通路的抑制。一致地,我们的对接分析表明,XN可以与活性位点结合,大概是在IKKβ的Cys99处。综上所述,这些发现证明了XN抑制IKKβ/NF-κB信号的新功能,这表明XN可能是预防C的潜在治疗剂olitis。