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摘要来源： 前免疫。 2021; 12：741934。 EPUB 2021 10月6日。PMID： 34691046“> 34691046 Runyuan Zhao，Senhui Weng，Hong Mi，Fengbin Liu 闭合Wen 炎症性肠病（IBD）是一种慢性炎症性炎症性疾病，具有肠道炎症性疾病，具有肠道微生物群不平衡和调节性T（Treg）和调节型T（Treg）/T Helper 17（Thelper 17（Thelper 17）（Th17）。 Stigmasterol是一种植物衍生的固醇，已显示出抗炎作用。我们的研究旨在确定柱头盖尔对实验性结肠炎和相关机制的影响。 Stigmasterol治疗休息Ored treg/th17平衡并改变了硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎模型中的肠道菌群。柱头固醇治疗的小鼠的粪便菌群移植可显着缓解炎症。此外，柱头蛋白酶治疗增强了肠道菌群衍生的短链脂肪酸（SCFA）的产生，尤其是丁酸酯。接下来，在Treg或Th17极化条件下培养了从IBD患者分类的人类幼稚的CD4+ T细胞。丁酸酯补充增加了Treg的分化并减少了Th17细胞分化。从机械上讲，丁酸酯激活了过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马（PPARγ）和重编程的能量代谢，从而促进了Treg分化并抑制Th17分化。我们的结果表明，丁酸酯介导的PPARγ激活恢复了Treg/Th17细胞的平衡，这可能是一种可能的机制，柱头固醇使IBD减弱IBD。