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摘要来源： j纳米生物技术。 2017年3月7日； 15（1）：20。 EPUB 2017 3月7日。PMID： 28270147> 28270147 Chengwei Song，Yibo Zhang，Qinjie Ling，Peter R Hoffmann，Jun Li，Tianfeng Chen，Wenjie Zheng，Wenjie Zheng，Zhi Huang Chenghui Zhu Zhu 摘要： 结果：结果： 我们与ulp（ULP-Senper and Poistery and Poistery and coperition and ulp-Senter and inmeTery and inmeTery and inm inm inm inm inm inm inm inm inmmementer）〜平均水平〜同质性。补充ULP-Senps（0.8 ppm SE），导致对DSS诱导的小鼠急性结肠炎产生明显的保护作用，包括减轻体重减轻和结肠炎症性损伤。 ULP-Senps改善了巨噬细胞的浸润，这是由结肠组织切片中CD68水平降低所证明的。发现ULP-Senps的抗炎作用涉及包括IL-6和TNF-α在内的细胞因子的调节。从机械上讲，ULP-Senps抑制了巨噬细胞的激活通过抑制NF-κB的核易位，它可以驱动这些促炎性细胞因子的转录。 结论： ulp-senps补充剂可以通过降低其静脉性症状性静脉内结构性的治疗潜力。动作。