白藜芦醇（Trans-3,5,4-三羟基甲虫）诱导无声交配类型信息调节1，并下调核转录因子-kappab激活以消除硫酸葡萄糖硫酸钠诱导的结肠炎。 2010年3月； 332（3）：829-39。 EPUB 2009 11月25日。PMID： 19940103 19940103 Lorne J Hofseth，Robert L Price，Mitzi Nagarkatti，Prakash S Nagarkatti
文章隶属关系：南卡罗来纳大学医学院病理学系，哥伦比亚大学，SC 29208，美国，美国。
摘要：摘要：炎症性肠疾病是一种疾病，疾病，疾病和组织疾病，且组织疾病和组织。白藜芦醇（3,4,5-三羟基反射曲 - ）是一种天然存在的多酚，表现出有益的多效性健康效应，被认为是最有希望的天然分子之一在预防和治疗慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中。在本研究中，我们研究了白藜芦醇对小鼠葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎的影响，发现它有效地减弱了总体临床评分以及各种结肠炎病理标记。白藜芦醇逆转了体重降低体重的降低，血清淀粉样蛋白A，肿瘤坏死因子-Alpha，白介素（IL-6）和IL-1Beta的水平增加。白藜芦醇处理后，结肠炎小鼠的肠系膜淋巴结（MLN）中CD4（+）T细胞的百分比恢复到正常水平，并且在普罗米那层（LP）中，这些细胞中的这些细胞降低。同样，白藜芦醇治疗后，MLN中巨噬细胞的百分比和结肠炎的LP降低了。白藜芦醇还抑制了暴露于DSS的小鼠中诱导的环氧合酶-2（COX-2）表达。结肠炎与无声交配类型Informa的减少有关TION调节1（SIRT1）基因表达和P抑制性Kappab表达和核转录因子-Kappab（NF-KAPPAB）激活的增加。白藜芦醇用结肠炎治疗小鼠可显着逆转这些变化。这项研究表明，SIRT1参与结肠炎，起着NF-kappab激活和炎症的反向调节剂。此外，我们的结果表明，白藜芦醇可以通过在结肠中的免疫细胞中上调SIRT1来预防结肠炎。