CCFM 1266调节肠道菌群和GPR109A介导的免疫抑制，以减轻免疫检查点阻滞诱导的结肠炎。
摘要来源：
食物功能。 2023年11月27日； 14（23）：10549-10563。 EPUB 2023 11月27日。PMID： 37953676 37953676 Tian, Jianxin Zhao, Wei Chen, Haiqin Chen, Qixiao Zhai
Article Affiliation:Shikai Yan
Abstract:The wide application of immune checkpoint blockade (ICB) therapy is impeded by the development of ICB-induced colitis, a condition intricately linked to alterations in the gut microbiota.在我们先前的研究中，CCFM 1266 ANDHCK-B3表现出抗炎特性。在这项研究中，BotCCFM 1266 Andhck-B3的治疗可显着缓解体重减轻和结肠炎症，并在静脉内ipilmimumab注射引起的鼠结肠炎模型中，并用CCCFM 1266 DEM越来越高的效率。这种改善的特征是Treg细胞和M2巨噬细胞的增强比率，促炎性细胞因子（IL-1β，TNF-α，IFN-γ，IL-23）的降低以及抗炎细胞因子IL-10的升高。 CCCFM 1266的摄入对肠道菌群的组成产生了明显的影响。未靶向的代谢组学表明，在施用CCCFM 1266后，结肠烟酸水平有所增加，可能启动了结肠GPR109A途径的激活。该机制可能是CCCFM 1266防御ICB诱导结肠炎的保护能力的基本基础。重要的是，CCFM 1266不会干扰ipilimumab引起的抗肿瘤免疫反应。因此，益生菌干预是减轻ICB诱发结肠炎的一种有前途的方法。