基于肠道屏障，免疫力和肠道菌群基于乳酸菌HF08的保护作用及其对衰老和衰老结肠炎小鼠的生物后衍生物。
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food res int。 2024年12月； 197（pt 1）：115164。 EPUB 2024 10月9日。PMID： 39593375“> 39593375 Rongmei Liu，Kaidong Mao，Xiaogang Xu，Qiming Li，Rongchun Wang
文章隶属关系：小林liu
摘要：胃肠道疾病的患病率和严重程度随着年龄的增长而增加。在这项研究中，研究了乳酸菌HF08（HF08）及其衍生后的生物后（P-HF08）对D-GAL诱导的衰老小鼠的肠道保护作用，并研究了D-GAL/DSS诱导的衰老结肠炎小鼠。在D-GAL诱导的衰老小鼠中，HF08和P-HF08均缓解了与衰老有关的肠道屏障功能障碍，炎症状态和肠道菌群disorder。益生菌HF08的作用优于益生元P-HF08的影响，这归因于HF08调节肠道微生物群的能力。但是，在D-GAL/DSS诱导的衰老结肠炎小鼠中，P-HF08对结肠炎的影响超过了HF08。具体而言，HF08和P-HF08都可以减少与年龄相关的结肠炎的症状，包括减轻体重，DAI评分，结肠缩短和结肠组织损伤。 P-HF08对肠道炎症的抑制作用超过了HF08的抑制作用，如结肠IL-6，IL-1β和IL-10的水平所证明。蛋白质印迹结果表明，P-HF08的抗炎作用归因于TLR4/NF-κB途径中关键蛋白的下调。通过分子对接从HF08代谢产物（eplerenone，genastein，dopoleacrylic Acid和turanose）中鉴定出四个潜在的TLR4抑制剂。然而，与p-hf08相比与衰老小鼠的结果一致。总体而言，我们的发现表明，当肠道屏障完好无损时（衰老），益生菌显示出对肠道微生物群的高度调节，而在肠道屏障损伤（衰老结肠炎）的情况下，后生物学提供了更大的安全性。这项研究对益生菌及其衍生物在与衰老相关的胃肠道疾病辅助治疗中的应用中提供了一种新颖的看法。