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Abstract Title:Ginsenoside Rg1 ameliorated experimental colitis by regulating the balance of M1/M2 macrophage polarization and the homeostasis of intestinal flora.
Abstract Source:Eur J Pharmacol. 2022年2月15日； 917：174742。 EPUB 2022 1月6日。PMID： 349999087 Meng-Xue Wang, Hai-Mei Zhao, Jia-Qi Huang, Qiu-Ping Xiao, Duan-Yong Liu, You-Bao Zhong
Article Affiliation:Jian Long
Abstract:Aberrant M1/M2 macrophage polarization and dysbiosis are involved in the pathogenesis of ulcerative colitis (UC). Ginsenoside RG1在治疗人类和动物的UC方面表现出最佳的免疫调节和抗炎作用，但是通过调节M1/M2巨噬细胞极化和肠道佛罗里构图仍然不清楚。在这里，使用硫酸葡萄糖钠在BALB/C小鼠中诱导了实验性结肠炎，并使用岩石1抑制剂Y27632诱导了探索Ginsenoside RG1的作用机理。在使用Ginsenoside RG1（200 mg/kg/day）和Y27632（10 mg/kg/day）进行处理后，连续14天，小鼠体重的变化速率，老鼠体重，结肠重量，结肠重量，结肠体重指数，结肠体重指数和结肠炎小鼠的病理损害评分有效地较低，伴随着较低的细胞形式，伴随着较低的层次。 （IL）-6，IL-33，趋化因子（C-C基序）配体2（CCL-2），肿瘤坏死因子α（TNF-α）以及较高的IL-4和IL-10。重要的是，Ginsenoside RG1和Y27632显着下调CD11BF4/80，CD11BF4/80TIM-1和CD11BF4/80TLR4-MOCROPHAGS，CD11BF4/80INOSM1巨噬细胞，以及显着上调CDCD11BF4/80CD206和80CD4/80CD4/80CD4/小鼠；同时，人参ERG1改善了结肠炎小鼠属的结肠微生物群和调节的lachnospileaceae，葡萄球菌，细菌和ruminococcaceae_ucg_014的多样性，但是由Y27632调节的植物群在属的属水平上与其不同。此外，Ginsenoside RG1和Y27632在结肠炎小鼠中下调了Rock1，RhoA和Nogo-B的蛋白质水平。这些结果表明，与Nogo-B/RhoA信号通路有关的M1/M2巨噬细胞极化和微生物群的组成，通过调节M1/M2巨噬细胞极化和微生物群的组成来改善结肠炎。