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抽象来源： 前营养。 2022; 9：1028727。 EPUB 2022 9月29日。PMID： 36245525 Feng，Jing Liu，Chuanhong Tang，Mengqiu Yan，Shuai Zhou，Liping Liu，Jing Zhou，Jingsong Zhang Zhang yanfang liu 调查分子体重对抗抑制性β-D的影响的β-D-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-gluclucatiation a Theβ-D-Glucan（GLP，2.42×10g/mol）溶液，获得了两个分子量为6.53×10g/mol（GLPC）和3.49×10g/mol（GLPN）的分子量降解的分数。结构分析证明了降解的分数具有与原始β-D-Glucan相似的重复单元。 theanti炎症活性研究表明，所有分数都可以显着抑制LPS诱导的细胞因子在某些浓度下在CACO-2细胞中包括TNF-α，IL-8，MIF和MCP-1在内的细胞因子的表达。此外，GLPC和GLPN比GLPC表现出更好的抗炎活性。通过硫酸葡萄酸钠（DSS）诱导的结肠炎小鼠模型评估的肠道抗炎活性表明，胃内胃内glpn（下部分）可以显着恢复小鼠发炎的组织。与GLP和GLPC相比，GLPN表现出更强的抑制促炎细胞因子分泌（TNF-α，IL-1β和IL-6）的能力。结果表明，β-D-葡聚糖会影响其抗炎活性并减少，这将改善活性，这为潜在使用β-D-葡聚糖从抗细胞炎的成分提供了证据。