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前药物。 2021; 12:644387。 EPUB 2021 4月20日。PMID: 33959013 33959013 Tian,Xiuhong Kang,Yuxin LI,Wenlin Dai,Danyan Li,Shengsheng Zhang,Chao Li

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luqing Zhao

摘要:

炎症性肠道病(IBD)是一种由慢性和复发性炎症表征的疾病。 IBD的进展和发病机理与氧化应激和不规则高浓度的活性氧(ROS)密切相关。由PHE构建了一种新的氧化响应纳米前药尼尔博质酯改性的羧甲基壳聚糖(OC-B)与berberine(BBR)共轭,可选择性地响应ROS。在生理环境中,优化的胶束表现出良好控制的理化特性和稳定性。 OC-B-BBR胶束可以有效地封装抗炎药berberine,并表现出理想的HO触发释放行为,如确认的育然负载和释放研究。在硫酸葡萄糖钠(DSS)诱导的结肠炎的小鼠中探索了由其引起的肠炎和肠道菌群的调节。结果表明,OC-BBR通过调节IL-6的表达水平和重塑肠道微生物群来显着改善结肠炎症状和结肠损伤。总而言之,这项研究表现出一种新型的BBR负载的羧甲基壳聚糖纳米递送系统,这可能代表了改善IBD治疗的有前途的方法。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 结肠炎,
治疗物质 : 小檗碱,

重点研究课题

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