berberine通过通过微生物色氨酸分解代谢物触发AHR激活来改善结肠炎。
摘要来源：
Pharmacol res。 2020年12月4日：105358。 EPUB 2020 12月4日。PMID： 33285228> 33285228 Luo，Jingjing Liu，Bin Wei，Wei du，Lin Yang，Hua Luo，Yitao Wang，Sicen Wang，Haitao Lu
文章隶属关系：wanghui jing
摘要摘要：
炎症性肠疾病（IBD）的燃气症和抗发动性问题，并发生了易症的问题。由于IBD的复杂发病机理，仍然是单层。基本上，肠道屏障功能障碍是由与IBD发展密切相关的肠道微生物群触发的，因此，我们研究了berberine（BBR）的治疗能力（BBR），以改善使用组合S的IBD，以改善IBD的失调型肠道微生物群，靶向代谢组学和16 s rDNA扩增子测序技术的奇特。预计，我们的数据显示，用硫酸葡萄糖钠（DSS）诱导的结肠炎的大鼠中，BBR给药可以大大改善病理表型，肠道障碍和结肠炎症。此外，基于RDNA的16S微生物群分析表明，BBR可以减轻大鼠的肠道营养不良。此外，我们靶向的代谢组学分析说明，在大鼠结肠炎的发育过程中，胃肠道中的微生物色氨酸分解代谢物的水平发生了显着改变，并且BBR治疗可以显着恢复多磷酸分解代谢物的这种变化。最后，我们的体外机理探索是通过CACO-2细胞单层模型实施的，该模型验证了失调的肠道微生物群的调节以改变微生物代谢物，使BBR对肠道障碍的改善效果的改善，对肠道障碍的改善效应，对肠道障碍的改善效应，对肠道障碍的影响，在结肠炎中造成了改善。而且我们还证实，微生物代谢产物诱导的AHR激活对于改善BBR的肠道屏障破坏是必不可少的。总体而言，BBR具有通过调节肠道菌群相关的色氨酸代谢物来激活AHR的能力，可以治疗大鼠DSS诱导的结肠炎，这可以大大改善破坏的肠道屏障功能。重要的是，我们的发现阐明了BBR提高肠道障碍功能的新型机制，该机制具有促进BBR衍生的药物发现和发育的预期能力。