雄激素磺酸盐通过抑制TH1/TH17反应来改善小鼠的实验性结肠炎。
摘要来源：
int Int Immunopharmacol。 2014年6月; 20（2）：337-45。 EPUB 2014年4月2日。PMID： 24704625 24704625 Yanhong Gu，Peifen Cai，Ning Xie，Yang，Yongqian Shu，Xuefeng Wu，Yang Sun，Qiang Xu
文章隶属关系：wen liu
摘要：炎症性肠道病（IBD）是一种编年史，并逐渐散发出杂种的条件，并涉及到杂种的条件，并散发出了综合性的范围。炎症细胞的功能。但是，目前对IBD的治疗可能具有潜在的不良反应，包括类固醇依赖性，感染和淋巴瘤。因此，迫切需要进行IBD治疗的新疗法。在本研究中，我们旨在检查雄醇硫酸磺酸盐的作用，Andrographolide的水溶性形式（商品名：XI-YAN-PING注入），在2、4、6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的鼠实验性结肠炎上。通过腹膜内注射TNBS诱导的结肠炎，雄激素磺酸盐通过腹膜内注射。 TNBS诱导的体重减轻，骨过氧化物酶活性，结肠缩短和结肠炎症被雄激素磺酸盐显着改善。雄激素磺酸盐施用降低了促炎细胞因子的mRNA和蛋白质水平。此外，雄激素磺酸盐明显抑制了p38有丝分裂原激活的蛋白激酶以及核因子-κB（NF-κB）的p65亚基的激活。此外，CD4（+）T细胞浸润以及Th1（CD4（+）IFN-γ（+））和Th17（CD4（+）IL17A（+））子集的分化受到雄激素磺胺磺酸盐的抑制。总而言之，这些结果表明，雄激素磺酸盐改善了TNBS诱导的Coliti通过抑制Th1/Th17反应，在小鼠中s。我们的研究表明，水溶性雄醇磺酸磺酸盐可能代表一种治疗胃肠道炎性疾病的新治疗方法。