摘要标题:

berberine通过靶向IRGM1抑制炎症来减轻溃疡性结肠炎。

摘要来源:

植物医学。 2024年7月23日; 133:155909。 EPUB 2024年7月23日。PMID: 39068762 DU,Xinchi Feng,Feng Qiu

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摘要

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背景: berberine(bbr)(bbr),是coptisis consensis franch for and and and inty int and int and int int and int int int int int and int int int int int int int int int int int int int int int int int int。溃疡性结肠炎(UC)。然而,BBR对UC的具体目标和作用方式仍不清楚。

目的: 在这里,我们旨在识别BBRS抗炎目标及其在UC治疗中的动作方式及其在UC治疗中的动作方式。B_ABSTRACT_LABEL“>方法: 首先在UC小鼠中评估了Bbr和Coptis chinensis Franch的治疗作用。然后在UC小鼠中评估提取物。然后,使用氨基酸在细胞培养 - 基于细胞培养的基于细胞培养的蛋白质蛋白质分析(SILAC-ABPP)中使用氨基酸标记稳定的同位素标记,以识别抗蛋白蛋白7的抗蛋白质蛋白质。通过LPS。机构。

结果: bbr和coptis chinensis franch提取了小鼠的UC。d通过LPS和UC小鼠刺激的两种RAW264.7细胞炎症模型,d。 BBR通过阻断PI3K/AKT/MTOR途径来显着降低LPS诱导的RAW264.7细胞中的炎症细胞因子。 IRGM1的敲低削弱了BBR对细胞因子表达和途径调节的影响。

结论: 首次将IRGM1鉴定为BBR的直接抗炎症靶标。 BBR具有在体外和体内抑制IRGM1表达的潜力。 BBRS抗炎活性的分子机制通过靶向IRGM1抑制PI3K/AKT/MTOR途径。


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