naringenin（4,5,7-三羟基氟法酮）通过控制Wistar大鼠结肠中的过度增殖和炎症来抑制癌前病变的发展。
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环境毒素。 2018年1月18日。EPUB 2018 1月18日。PMID：Abstract Author(s): Muneeb U Rehman, Manzoor Ur Rahman Mir, Adil Farooq, Shahzada Mudasir Rashid, Bilal Ahmad, Sheikh Bilal Ahmad, Rayeesa Ali, Ishraq Hussain, Mubashir Masoodi, Showkeen Muzamil, Hassan Madkhali, Majid Ahmad Ganaie
muneeb u rehman
摘要：
结肠癌是世界范围内的健康问题，也是最危险的癌症之一，影响男人和女性。 Naringenin（4、5、7-三羟基氟法酮）是柑橘类水果中存在的主要黄酮糖苷之一。 Naringenin长期以来一直在Chineses传统医学中使用药理特性和无毒性质。在本研究中，我们研究了纳林宁蛋白对1,2-二甲基氢嗪（DMH）诱导的癌前病变的化学预防潜力，即，即异常的crypt foci（ACF）和粘蛋白耗竭的灶（MDF）及其在调节氧化应激中的作用，并在调节氧化应激中的作用。动物分为五组。在第3-5组中，Naringenin的剂量为50 mg/kg b。 wt。在第2-4组中，口服DMH，以20 mg/kg b的剂量在腹股沟中施用DMH。 wt。每周一次，在前5周，动物在10周后安乐死。 Administration of Naringenin ameliorated the development of DMH-induced lipid peroxidation, ROS formation, precancerous lesions (ACF and MDF) and it also reduced the infiltration of mast cells, suppressed the immunostaining of NF-κB-p65, COX-2, i-NOS PCNA and Ki 67 Naringenin treatment significantly attenuated the level of TNF-α，它也防止了粘液层的耗竭。我们的发现表明，纳林宁蛋白具有针对DMH诱导的结肠癌发生的强大化学预防潜力，但需要进一步的研究来阐明纳林宁的精确作用机理。