Zerumbone通过抑制通过miR-200c的β-catenin途径抑制上皮 - 间质转变和癌症干细胞的性质。
摘要来源：
j细胞生理学。 2018 12; 233（12）：9538-9547。 Epub 2018 Jun26。pmid： 29943808 Amini，Massoud Saidijam，Mona Pourjafar，Sahar Saki，Rezvan Najafi
文章隶属关系：fatemeh karimi dermani
摘要：结直肠癌（CRC）是世界上最致命且最恶劣的人类恶性。 Zerumbone是一种从亚热带生姜中分离出来的倍半萜，在各种癌症类型中都具有抗肿瘤作用。然而，Zerumbone对CRC生物学特性的影响，包括上皮 - 间质转变（EMT）和癌症干细胞（CSC）。在这里，我们调查了抑制作用在存在或不存在miR-200C的情况下，在EMT过程，CSC标记和β-catenin信号通路上的Zerumbone的of of of Zerumbone。 Zerumbone对HCT-116和SW-48细胞生存能力的影响通过3-（4，5-二甲基噻唑-2-基）-2，5-二苯基tr甲基二唑溴化物测定。探索了Zerumbone对EMT相关基因，CSC标记，细胞迁移，侵袭，形成和β-catenin信号传导途径的影响。为了评估miR-200c在Zerumbone的抗癌作用中的作用，MiR-200C被LNA-ANTI-MIR-200C下调。 Zerumbone在HCT-116和SW-48细胞系中显着抑制了细胞活力，迁移，侵袭和形成球体的潜力。 Zerumbone显着抑制了EMT和CSC特性，并下调了β-catenin。 MIR200C的沉默减少了Zerumbone对CRC细胞中EMT和CSC的抑制作用。这些数据表明，Zerumbone可能是通过抑制β-catenin来降低CRC进展风险的有前途的候选人通过miR-200c。
的途径