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Abstract Title:Xanthohumol chalcone acts as a powerful inhibitor of carcinogenesis in drug-resistant human colon carcinoma and these effects are通过G2/M相细胞周期停滞，凋亡途径的激活
摘要来源：
j buon。 2019年11月至12月； 24（6）：2442-2447。 PMID： 31983118“ Xi LV，Jinyi Guo，Ai Lin Song
文章隶属关系：xiaokang liu
摘要：
目的： xanththhohumol是一种植物的原始属性和属性属性的特性。但是，尚未透彻针对耐药结肠癌细胞进行了评估。 This study was undertaken to evaluate the anticancer effects of Xanthohumol against the human colon cancer cell line HT-29 and normal CDD-18Co cell line.
METHODS: HT-29 cell viability was evaluated by cell counting kit-8 (CCK8) assay.使用DAPI染色和流式细胞仪，使用膜联蛋白V/丙啶V/PI染色（PI）染色，通过荧光显微镜检查凋亡作用。通过流式细胞仪研究了对细胞周期的影响，而进行了蛋白质印迹分析以研究对蛋白质表达的影响。
结果： 结果表明，Xanthhohumol会导致HT-29 Cell Virability a Plin-cell Vibbility a IC50造成巨大的降低。然而，针对正常CDD-18CO细胞的黄绿湿酚的IC50>100μm提示癌细胞特异性活性。 DAPI染色揭示了核破碎化，表明Xanthohumol诱导了ApoHT-29细胞中的ptosis。 xanthhohumol还引起caspase-3和9的激活，并增加了Bax/Bcl-2比率。细胞周期分析表明，该分子在细胞周期的G2/M期引起HT-29细胞的停滞。 G2/M细胞周期的诱导还伴随着细胞周期蛋白B1表达的耗竭。 The effects of Xanthohumol were also investigated on the Ras/MEK/ERK signalling pathway which revealed that Xanthohumol also blocks the MEK/ERK signalling pathway in colon cancer cells in a concentration-dependent manner.
CONCLUSIONS: Xanthohumol may prove an efficient lead molecule通过半合成方法开发更有效的抗癌药。