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摘要标题：七叶皂苷通过 G2/M 期停滞和活性氧调节的线粒体途径诱导人肾癌细胞凋亡。
摘要来源：Oncol Rep 。 2017 年 2 月；37(2)：1002-1010。 Epub 2017 年 1 月 3 日。PMID：28075477
摘要作者：袁Sheau-Yun Yuan、Chen-Li Cheng、Shian-Shiang Wang、Hao-Chung Ho、邱坤元、陈全书、陈正哲、肖明宇、欧彦全
文章归属：袁修云
摘要：七叶皂苷，a天然五环三萜类化合物，对多种类型的人类癌细胞表现出抗肿瘤作用，但其对人肾癌细胞的作用尚未完全阐明。在本研究中，我们证明七叶皂苷对人肾细胞具有细胞毒性作用。通过 MTT 测定确定，癌细胞（786-O 和 Caki-1）呈剂量依赖性。七叶皂苷诱导 G2/M 停滞，然后增加亚 G1 群体、膜联蛋白 V 结合、激活 caspase-9/-3、裂解聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 和 Bax 蛋白。七叶皂苷还降低了 Bcl-2、X 连锁凋亡蛋白抑制剂和生存素的抗凋亡蛋白水平。此外，七叶皂苷诱导活性氧（ROS）产生，导致线粒体膜电位功能障碍并诱导786-O肾癌细胞凋亡，而这些细胞凋亡被NAC等抗氧化剂抑制。总的来说，我们的结果表明，七叶皂苷通过人肾癌细胞的 G2/M 期停滞和 ROS 生成，通过内在线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡。七叶皂苷似乎具有作为临床上有用的人类肾癌化疗剂的潜力。