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Abstract Title:Verbascoside promotes apoptosis by regulating HIPK2-p53 signaling in human colorectal癌症。
摘要来源：
BMC癌。 2014年10月5日； 14：747。 EPUB 2014年10月5日。PMID： 25282590“> 25282590 Jin，Xuan Liu，Hua Sui，Ni Chai，Xingzhu Chen，Ningning Liu，Qing Ji，Yan Wang，Qi Li
文章隶属关系：lihong Zhou
摘要：
“ sub_abstract_label”>d通过免疫组织化学（IHC）分析了来自患者的正常肠道组织HIPK2表达，其表达与患者的临床病理学特征相关。将人CRC HCT-116细胞植入BALB/C裸鼠中。具有异种移植肿瘤的小鼠是随机管理的车辆（对照），20、40或80 mg/ml Vb或1 mg/ml氟尿嘧啶（5-FU）。 IHC确定这些肿瘤中HIPK2，P53，BAX和BCL-2的表达。通过CCK-8测定法和流式细胞仪测量VB对CRC细胞增殖和凋亡的体外作用。通过Westernblot。 结果： ihc分析，对100个人类CRC肿瘤样品和20个正常的肠道组织表现为HIPK2的crs grouns grouck2 （p <0.05）。在体内，CRC异种移植肿瘤重量为20、40和80 mg/mL Vb的抑制率为42.79％，53.90％，53.90％分别为60.99％，并伴随着Hipk2，p53和Bax的表达增加，并且在治疗的肿瘤中降低了Bcl-2的表达。在体外，Vb以时间和剂量依赖性方式显着抑制了CRC细胞系HCT-116，HT-29，LOVO和SW620的增殖。 HCT-116细胞上25、50和100μMVB的凋亡率为10.83±1.28、11.25±1.54和20.19±2.87％，HT-29细胞为18.92±6.12，21.57±4.05，以及21.57±4.05，以及25.14±6.73％。总而言之，VB处理显着增强了促凋亡Hipk2，p53，p-p53，Bax的蛋白质表达，并降低了CRC细胞中的抗凋亡Bcl-2表达。