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前药。 2020; 11:622212。 EPUB 2021 1月19日。PMID: 33628185 Cao,Wanling Liang,Xiangdong Yang,Tianbao Xiao

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Minhui Yang

在这项研究中,在结肠腺癌(COAD)中,细胞周期蛋白B1(CCNB1)的生物学功能将在这项研究中探索。此外,还将研究COAD细胞中ursolic酸(UA)的治疗效应和潜在的分子机制。差异表达的基因通过差分分析确定s(DEG)。通过GeneCard,相互作用基因(字符串)的检索以及注释,可视化和集成发现(David)数据库的数据库分析了CCNB1的生物学功能。通过CCK-8和高含量筛选(HCS)成像分析UA对COAD细胞系HCT-116和SW-480的治疗作用。流式细胞仪用于检测SW-480和HCT-116细胞的细胞周期变化。 HCT-116,SW-480和正常结肠上皮细胞NCM-460的mRNA和表达蛋白水平由qRT-PCR和Western blot.CCNB1确定。 CCNB1及其相互作用基因在细胞周期途径中显着富集。 UA有效地抑制了增殖和受伤的COAD细胞。此外,UA在S期会阻止CoAD细胞的细胞周期。关于UA的分子机制,我们证明了UA可以显着下调CCNB1及其相互作用的基因和蛋白质,包括CDK1,CDC20,CCND1和CCNA2,这有助于细胞周期阻断和COAD治疗。这项研究的结果表明,UA的结果表明,UA对COAD具有治疗作用。 UA的抗COAD活性与CCNB1的抑制及其相互作用靶标密切相关,这在异常细胞周期过程中至关重要。


重点研究课题

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