乌斯卡酸在结肠癌细胞中施加化学敏作用

ursolic酸通过通过HIF-1α抑制MDR1在缺氧下将结肠癌细胞敏化了化学疗法。

j Zhejiang Univ Sci B. 2016年9月; 17（9）：672-82。 PMID： 27604859 Jian-Jin Huang

Jian-Zhen Shan

客观： 探索乌斯卡酸在过度蛋白质疗法下对化学疗法敏感的尿素及其方法： 三个结肠癌细胞系（RKO，LOVO和SW480）用作体外模型。 5-氟尿嘧啶（5-FU）和奥沙利铂用作化学治疗药物。测试了细胞活力和凋亡，以评估结肠癌细胞对化疗的敏感性。转录an通过定量的实时聚合酶链反应（QRT-PCR）和免疫印迹评估了低氧诱导因子1α（HIF-1α），多药耐药基因1（MDR1）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达水平。环己酰亚胺和MG132分别用于抑制蛋白质的合成和降解。

结果： 我们证明了在低氧氧基下，三个克隆癌细胞中的5-FU和Oxalatin。该作用与通过HIF-1α对MDR1的抑制相关。此外，ursolic酸能够抑制HIF-1α的积累，对其在常氧中的构造表达几乎没有影响。此外，ursolic酸还下调VEGF并抑制肿瘤血管生成。

结论： usolication施加化学敏感性通过抑制HIF-1α的积累以及MDR1和VEGF的后续表达，在缺氧下的结肠癌细胞中的作用。