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Abstract Title:Ursolic acid inhibits growth and metastasis of human colorectal cancer in an orthotopic nude mouse通过靶向多个细胞信号传导途径：用硬皮替滨的化学敏化。
摘要来源：
临床癌症。 2012年9月15日； 18（18）：4942-53。 EPUB 2012年7月25日。PMID： 22832932 Bokyung Sung，Simone Reuter，Ramaswamy Kannappan，Amit Deorukhkar，Parmeswaran Diagaradjane，Caimiao Wei，Veerabhadran Baladandayuthapani，Sunil Krishnan，Sushovan Guha，Bharat bharat b aggarwal bharat b aggarwal
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目的： 化学耐药性，预后不良和转移的发展通常会导致E目前对结直肠癌（CRC）无效的治疗方法。 ursolic酸是单独的或与硬甲甲苯甲甲的多种植物的一个组成部分，是否可以抑制人CRC的生长和转移。
实验设计：结果： 我们发现，我们发现ursolic酸会抑制不同结肠癌细胞群的扩散。这与抑制构型NF-κB激活和细胞存活下调（Bcl-XL，Bcl-2，CFLIP和Survivin）相关，增殖（Cyclin d1）和转移（MMP-9，VEGF和ICAM-1）蛋白。当在原位裸小鼠模型中检查时，ursolic酸会显着抑制肿瘤的体积，腹水形成和远处的器官转移，并通过卡昔别发增强了这种作用。肿瘤组织的免疫组织化学表明，ursolic酸下调了增殖的生物标志物（KI-67）和微血管密度（CD31）。这种作用伴随着NF-κB，STAT3和β-catenin的抑制。另外，乌斯卡酸抑制了EGF受体（EGFR）以及诱导的p53和p21表达。 We also observed bioavailability of ursolic acid in the serum and tissue of animals.
CONCLUSION: Overall, our results show that ursolic acid can inhibit the growth and metastasis of CRC and further enhance the therapeutic effects of capecitabine through the suppression of multiple biomarkers linked to inflammation,增殖，侵袭，血管生成和转移。