胸喹酮对人结直肠腺癌细胞的肿瘤性特性

结直肠癌（CRC）是胃肠道的致命偏种变化，具有高速死亡的死亡率。近年来，植物化合物的应用具有bEEN与不同的治疗方案一起扩展。在这里，我们在调节Wnt/β-catenin信号通路后通过线粒体功能监测了胸腺喹酮（TQ）对自噬的作用。人类大肠结论性腺癌HT-29细胞用TQ（60µM）和15µm Wnt3a Inibyitor（LGKK974 HT3A）进行处理。使用MTT分析评估生存率。使用实时PCR测定法评估了与WNT相关因子（C-MYC和AXIN），血管生成（VE-粘蛋白）和与线粒体相关因子（PINK1，OPTN）的表达。使用蛋白质印迹监测自噬因子的蛋白质水平（Beclin-1，LC3和P62）。使用流式细胞仪分析，评估了若丹明123的细胞内积累。使用刮擦伤口愈合测定法分析迁移特性。数据表明，与对照细胞相比，TQ可以降低HT-29细胞的活力（P <0.05）。 VE-钙粘蛋白的表达被抑制，而pink1的表达是诱导的d在处理的细胞中（p <0.05）。与对照组相比，LGK974和TQ处理的细胞都表现出自噬通量激活（Beclin-1↑，LC3II/I↑和P62↓）（P <0.05）。 TQ可以增加若丹明123的细胞内积累，表明癌细胞中排出机制的抑制。随着这些变化，细胞的迁移还减少了（p <0.05）。TQ是通过自噬和线粒体相关机制改变人类结直肠HT-29细胞动态生长的潜在植物复合。