摘要标题：
基于FDA批准的铂（II）的抗癌药物的姜黄素增强化学敏感性涉及核核酸内核酸酶G和NF-κB的下调，以及凋亡的诱导以及G2/M MARTART和G2/M prest。 2014年5月； 65（3）：368-74。 EPUB 2014 1月20日。PMID： 24438326 24438326 Su
文章隶属关系：ying-ti wang
摘要：姜黄素是姜黄和咖喱中的活性天然化合物，据报道表现出抗癌作用。顺铂，卡铂和奥沙利铂用于治疗各种类型的癌症。但是，观察到获得的耐药性和毒性。在这里，姜黄素的添加显着增加了抗癌药物对人结直肠癌HT-29细胞的细胞毒性，从而产生协同作用（顺铂和卡泊蛋白）和添加性（Oxalipliptatin）效果。与姜黄素结合的治疗导致凋亡的诱导和G2/m停滞的发生显着增加。抗癌药物升高了核凋亡因子（AIF），内og和NF-κB，这表明AIF和内og的参与。姜黄素的添加抑制了核AIF和内og，并逆转了抗癌药物诱导的NF-κB表达，这表明姜黄素增强的化学敏感性在姜黄素增强的化学敏感性中的凝聚力相关。因此，应考虑接受化学疗法以优化治疗结果的患者，应考虑富含姜黄素或姜黄素补充剂的食物的摄入。