胸喹酮化学敏感性通过摄取/外排基因调制来使人结直肠癌细胞从伊马替尼进行。
摘要来源：
clin exp Pharmacol Physiol。 2021年3月29日。EPUB 2021 3月29日。PMID： 33783002 El-Khouly，Mohamed M Sayed-Ahmed，Mervat M omran
文章隶属关系：nadia a thabet
摘要摘要：imatinib（im）是一种药物，是一种抑制酪氨酸激酶酶的蛋白质和蛋白质的激活，该蛋白质的激活是cassc的激活，该蛋白质是Cassc的激活。 （PDGF）受体。胸腺喹酮（TQ）是Nigella sativa种子的活性组成部分。胸喹酮益处归因于其药物用途作为抗氧化剂，抗癌和抗菌剂。这项研究旨在研究Hcthuman结直肠癌细胞中使用TQ与IM使用的影响NE模型。将HCTCell用IM或/和TQ以非恒定比率处理，其中将固定浓度的TQ（5、10或20 µmol/L）与不同浓度的IM（7.5-120 µmol/L）共同处理24、48和72小时。使用COMPUSYN软件分析imatinib-TQ相互作用。 The ICvalues for IM were 105, 72 μmol/L after 48 and 72 hours, respectively, and were significantly reduced to 7.3, 7 and 5.5 μmol/L after combination with TQ (10 μmol/L) and to 5.8, 5.6 and 4.6 μmol/L after combination with TQ (20 μmol/L) to 24, 48 and 72 hours, respectively.组合指数（CI）和剂量还原指数（DRI）值表明在不同治疗时间点，HCT-116细胞的显着协同作用。胸腺醌在时间和浓度依赖性方式中显着增强了HCTCELL中IM的细胞摄取。 ATP结合盒（ABC）亚家族B成员1（ABCB1），ABC亚家族G成员2（ABCG2）和人体有机阳离子转运蛋白的显着下调与单独使用IM相比，在暴露于IM+TQ组合的细胞中观察到1（HOCT1）基因，这导致组合组的摄取/外排比升高。总之，TQ通过摄取/外排基因调制了HCTCells的IM功效。