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摘要来源：
整合癌症。 2021 Jan-Dec; 20：15347354211035450。 PMID： 34490824“> 34490824 Saddiq，Omar a almaghrabi，Soad K al Jaouni，Shaker A Mousa
文章隶属关系：ali h el-far
摘要：阿霉素（dox）在许多癌细胞类型中诱导了这些癌细胞类型的衰老，但是这些senescent癌细胞又不会消失。根据这一原则，我们研究了胸喹酮（TQ）的凋亡作用，胸喹酮（TQ）是种子的活性成分和Costunolide（COS），这是对的活性成分，对衰老结肠（SEN-HCT116）和衰老乳腺癌（SEN-MCF7）癌细胞系有关其相应的增殖细胞，以迅速消除衰老癌细胞。 SEN-HCT116和SEN-MCF7的衰老标志物是通过溴脱氧尿酸氨酸（BRDU）掺入的显着降低和SA-β-GAL，p53和p21水平的显着增加来确定的。然后将增殖性，SEN-HCT116和SEN-MCF7细胞进行TQ（50 µM）或COS（30 µM），与Bcl2相关的X蛋白（BAX），B细胞淋巴瘤2（BCL2），CASPASE 3 MRNA表达及其活性。结果表明，与它们相应的对照相比，TQ显着提高了HCT116+DOX5+TQ，MCF7+TQ和MCF7+DOX5+TQ的BAX/BCL2比。与它们的相关对照相比，HCT116+DOX5+TQ和MCF7+DOX5+TQ中的BAX/BCL2比显着提高了BAX/BCL2比率。此外，TQ和COS显着增加了caspase 3活性和Sen-HCT116的细胞增殖和Sen-MCF7。数据显示，衰老细胞对TQ或COS的敏感性高于其相应的增殖细胞。