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细胞。 2018年7月21日； 7（7）。 EPUB 2018年7月21日。PMID： 30037060 Jinxin V Pei，Amanda r Townsend，Timothy J Price，Joanne P Young，Andrea J Yool，Jennifer E Hardingham
文章隶属关系：Eric Smith
摘要：aquaporin-1（aquaporin-1（aqp1），aqp1），跨膜孔孔 - 孔子成型分子，较小的孔子和小型运动。我们以前已经表明，Bacopaside II（药草药物的提取物）阻止了AQP1水通道并损害了迁移表达AQP1的细胞的占用。这项研究的目的是进一步阐明生结肠癌细胞中Bacopaside II的抗肿瘤潜力。 AQP1在HT-29，SW480，SW620和HCT116中的表达由定量PCR和西部免疫印迹确定。细胞用Bacopaside II以及分别通过延时显微镜，晶体紫，a骨，碘化丙烷（PI）和膜联蛋白V/PI染色评估的形态，生长，自噬，细胞周期和凋亡。 HT-29中的AQP1表达明显高于SW480，SW620和HCT116。对于HT-29，SW480，SW620和HCT116的HT-29和≥15µm的Bacopaside II显着降低了≥20µm的生长。在20 µM下对HT-29的抑制主要是通过G0/G1细胞周期停滞介导的，并以G2/M停滞和凋亡为30 µM介导。通过G2/M停滞和凋亡介导SW480，SW620和HCT116在≥15µm时的抑制作用。这些结果首先表明，巴西质II通过诱导细胞周期来抑制结肠癌细胞的生长T和凋亡。