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Abstract Title:Asiatic acid inhibits proliferation, migration and induces apoptosis by regulating Pdcd4通过人类结肠癌细胞中的PI3K/AKT/MTOR/P70S6K信号通路。
摘要来源：
oncol lett。 2018 Jun; 15（6）：8223-8230。 EPUB 2018 4月4日。PMID： 29805556 MA，Wancheng Chen，Qin Fan，Xuegang Sun，Meng Shao，Hongbing Cai
文章隶属关系：yajuan hao
摘要：先前的研究表明，亚洲酸（AA）是，ASIATIC（AA），它的主要成分，能够冥想cantotoxic and Anteration cantotoxic and Anterancecic and Anterancecic and Anteralsancer of Carraceroma carracemoma carracinoma carracinoma的影响。为了研究AA抗肿瘤作用的分子机制，本研究研究了AA对SW480和HCT116结肠癌细胞增殖，迁移和凋亡的影响。分别通过MTT分析和透射电子显微镜评估细胞中细胞中细胞形态的变化。菌落形成分析用于观察单个细胞的增殖，并通过执行Transwell迁移分析来评估细胞的迁移能力。 HOECHST 33342核染色和流式细胞术用于评估结肠癌细胞中的凋亡。与雷帕霉素（MTOR）/p70S6K信号通路和上皮 - 间质转换（EMT）标记的蛋白质与磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/哺乳动物靶标相关的表达。本研究表明，AA以剂量依赖性和时间依赖的方式抑制结肠癌细胞的增殖和迁移。观察到许多凋亡的体，延迟g/m和S相进展IN用AA处理的N结肠癌细胞，但在对照组中不进行。许多磷酸化的蛋白质，包括PI3K，AKT（Ser），MTOR，核糖体蛋白S6激酶（P70S6K），而AA处理后PDCD4的表达上调。另外，AA以剂量依赖性方式影响EMT标记的表达。根据这些结果，得出结论，AA通过通过PI3K/AKT/MTOR/MTOR/P70S6K信号通路来调节PDCD4，抑制了结肠癌细胞的增殖，迁移和诱导结肠癌细胞的凋亡。这些观察结果表明，AA可能是治疗结肠癌的潜在治疗剂。