前oncol。 2019; 9:795。 EPUB 2019年8月21日。PMID: 314977536 31497536 Aysha Alneyadi,Khawlah Athamneh,Asma Alrashedi,Nedaa Altamimi,Yusra Al Dhaheri,Ali H Eid,Rabah Iratni
文章隶属关系:nehla benhalilou
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colictectal癌症是癌症死亡的三分之二。在本研究中,我们研究了乙醇提取物(OME)对人结直肠癌细胞的潜在抗癌作用和分子机制。我们表明,OME表现出强大的抗针对两种人结直肠癌细胞系(HT-29和CACO-2)的浓度和时间依赖性方式增殖活性。 OME抑制了细胞活力,菌落生长和HT-29细胞的有丝分裂停滞。同样,OME诱导DNA损伤,触发流产自噬并激活caspase 3和7依赖性外部凋亡途径,这很可能是通过激活TNFα途径的。时间课程分析表明,DNA损伤在治疗后4小时后与流产自噬同时发生,而仅24小时后凋亡被激活。 3-甲基二氨酸的封锁自噬起始部分挽救了OME诱导的细胞死亡。在添加OME之前,细胞活力从对照组的37%到预先治疗的3-MA进行的67%。然而,抑制细胞凋亡对细胞活力的影响最小。它从对照组的37%上升到预先对Z-VAD-FMK进行预处理的组的43%。我们还发现,OME下调了HT-29单元格中的Survivin。INS提供了强有力的证据,至少通过诱导自噬和凋亡,具有强大的抗哥伦癌潜力。这些发现为结肠癌治疗的治疗潜力提供了基础。