[GSTP1较低表达和人类结肠癌细胞上姜黄素的多药电阻逆转]
ehonghua yi yi xue za zhi。 2015年8月11日； 95（30）：2478-82。 PMID： 26711214“ 目标： ，探索使用质谱和二维凝胶电孔 - 方法： 在第一维处，从血清中提取两组的总蛋白质（ipg-ief）。通过使用分子成像仪GS-800校准密度计。通过PDQUEST 8.0软件鉴定并分析了差异表达的蛋白质。搜索并通过矩阵辅助激光解吸电离时间（MALDI-TOF-MS）搜索并鉴定出差异显示的蛋白质斑点。以清晰的背景，良好的分辨率和繁殖获得HCT-8/VCR细胞模式。在对照HCT-8/VCR细胞中检测到1070±96个蛋白斑，在经姜黄素处理的HCT-8/VCR细胞中检测到1 030±69。发现29个差异蛋白斑点被差异表达。谷胱甘肽S-转移酶PI1基因（GSTP1），鉴定了这些蛋白质之一。 RT-PCR和Western印迹结果表明，GSTP1 mRNA（0.49±0.09）和蛋白质（0.29±0）的表达。07) in curcumin-treated group were significantly lower than in control group (GSTP1 mRNA 1.19±0.21 and protein 0.70±0.13, both P<0.05), indicating that curcumin down regulated these expressions.CONCLUSIONS: The suppression of GSTP1 by姜黄素可以增强HCT-8/VCR中的长春新碱化学敏度。 GSTP1的过表达可能参与了人类结肠癌细胞的抗性 -
目标： ，探索使用质谱和二维凝胶电孔 - 方法： 在第一维处，从血清中提取两组的总蛋白质（ipg-ief）。通过使用分子成像仪GS-800校准密度计。通过PDQUEST 8.0软件鉴定并分析了差异表达的蛋白质。搜索并通过矩阵辅助激光解吸电离时间（MALDI-TOF-MS）搜索并鉴定出差异显示的蛋白质斑点。以清晰的背景，良好的分辨率和繁殖获得HCT-8/VCR细胞模式。在对照HCT-8/VCR细胞中检测到1070±96个蛋白斑，在经姜黄素处理的HCT-8/VCR细胞中检测到1 030±69。发现29个差异蛋白斑点被差异表达。谷胱甘肽S-转移酶PI1基因（GSTP1），鉴定了这些蛋白质之一。 RT-PCR和Western印迹结果表明，GSTP1 mRNA（0.49±0.09）和蛋白质（0.29±0）的表达。07) in curcumin-treated group were significantly lower than in control group (GSTP1 mRNA 1.19±0.21 and protein 0.70±0.13, both P<0.05), indicating that curcumin down regulated these expressions.
CONCLUSIONS: The suppression of GSTP1 by姜黄素可以增强HCT-8/VCR中的长春新碱化学敏度。 GSTP1的过表达可能参与了人类结肠癌细胞的抗性 -
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