通过调节PI3K/AKT信号通路，Kaempferol和5 fluorouracil对结直肠癌细胞生长的协同作用。
摘要来源：
mol MedRep。2019Jul; 20 Jul; 20（1）：728-734。 EPUB 2019年5月27日。PMID： 3118055555 Chen，Jiumao Lin，Jun Peng
文章隶属关系：Qiongyu li
摘要：与化学效应器结合化疗可以发挥协同的治疗作用，降低毒性，并延迟耐药性的诱导。在本研究中，研究了抗肿瘤作用，并研究了kaempferol与5-氟尿嘧啶（5 -FU）在结直肠癌细胞中的可能基本机制。为指定的时间点，用各种浓度的Kaempferol和/或5 -FU处理HCT -8或HCT − 116细胞。 MTT测定法用于确定细胞活力，而通过计算Kaempferol和5 -FU的组合指数来评估协同作用。膜联蛋白V分析和HOECHST染色用于确定细胞凋亡。进行了Q -PCR和蛋白质印迹，以确定BAX，BCL − 2，胸苷酸合酶（TS），PTEN，PI3K，PI3K，AKT和P -AKT的表达水平。 Kaempferol和5 -FU的组合被确定为抑制细胞活力比单独的任何一种药物更有效。肿瘤对Kaempferol和5 -FU的抑制作用与增殖能力的降低和凋亡刺激有关。蛋白质结果表明，Kaempferol和5 -Fu可以显着上调Bax的表达水平并下调Bcl -2和Ts的表达水平。此外，组合处理极大地抑制了PI3K/AKT途径的激活，这表明该途径参与了协同作用。本研究恶魔表明Kaempferol通过抑制细胞增殖并通过抑制TS或P -AKT激活的衰减来抑制细胞增殖并诱导结直肠癌细胞的凋亡。 Kaempferol和5 -FU的组合可以用作结直肠癌的有效治疗策略。