抽象来源： onco targets ther。 2019; 12：9725-9734。 EPUB 2019 11月14日。PMID： 32009805“> 32009805 Jingyi Zhou，Shumin Tang，Haibing Mao，Qiang Tang Yonggang Zhang Zhang 背景： oxaliptin（oxa） - 基于oxAliplatin（Oxa） - 基于oxaliple（Oxa）的载体，主要是一定的载牛。结直肠癌（CRC）的治疗。有证据表明，坦（Tanshinone IIA）（tan iiA）可能诱导CRC细胞凋亡。但是，Combina的作用OXA和棕褐色IIA在抗Oxa抗性CRC细胞上的影响仍然未知。因此，这项研究旨在研究棕褐色与OXA结合使用OXA抗OXA抗CRC细胞的影响。
方法： mtt分析，KI67免疫旋转和流动式均匀均可通过氧化牛群来确定牛仔均与氧化的延伸效应。细胞系SW480/OXA。用蛋白质印迹检测到SW480/OXA细胞中Bcl-2，Bax，活性caspase 3，P-AKT和P-ERK的表达。最终进行了体内动物研究。
结果： 在这项研究中，tan iiA显着增强了OXA对SW480/OXA细胞增殖的抑制作用。此外，Tan IIA显然通过降低Bcl-2，P-AKT和P-ERK的水平，增强了OXA对SW480/OXA细胞的抗凋亡作用，并增加了Bax和Active Caspase 3的水平。实验证实，TAN IIA在SW480/OXA异种移植模型中增强了OXA敏感性。
结论： 我们发现，我们发现tan iia可以反向OXA抗抗性CRC Cell中的Oxa抗性。因此，OXA与棕褐色IIA结合被认为是治疗耐氧CRC的治疗方法。