摘要来源: 开放Med(WARS)。 2022; 17(1):1228-1240。 EPUB 2022年7月12日。PMID: 35892081“> 35892081隶属关系: tingrui ge 摘要:这项研究旨在探索坦孔酮IIA(tan iia)和microRNA(mir)-30b-5p在结直肠癌化学耐药性(CRC)中的作用。通过逆转录 - 定量聚合酶链反应测定法检测到miR-30b-5p以及凋亡和胱天蛋白酶激活抑制剂(AVEN)的表达水平。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基trazolium brom检查了细胞增殖和凋亡IDE(MTT)和流式细胞仪测定法。通过双 - 葡萄酸报告基因测定法证实了miR-30b-5p和Aven之间的目标关系。进行Transwell分析以评估CRC细胞转移。进行蛋白质印迹以测量与凋亡相关的蛋白质。结果表明,与SW480细胞相比,MiR-30b-5p在奥沙利铂抗性CRC细胞SW480(SW480/R)中均降低。 miR-30b-5p的过表达显着抑制了SW480/R细胞的恶性生物学行为,并通过下调的AVEN表达显着促进了SW480/R细胞对Oxaliptin的敏感性。此外,棕褐色IIA处理在SW480/R细胞中上调了miR-30b-5p的表达。此外,miR-30b-5p上调增强了棕褐色IIA对SW480/R细胞对奥沙利铂的敏感性的促进作用。总之,棕褐色IIA和miR-30b-5p可以逆转CRC细胞的奥沙利铂的抗性,因此可能是治疗CRC患者的潜在治疗策略。
开放Med(WARS)。 2022; 17(1):1228-1240。 EPUB 2022年7月12日。PMID: 35892081“> 35892081隶属关系: tingrui ge 摘要:这项研究旨在探索坦孔酮IIA(tan iia)和microRNA(mir)-30b-5p在结直肠癌化学耐药性(CRC)中的作用。通过逆转录 - 定量聚合酶链反应测定法检测到miR-30b-5p以及凋亡和胱天蛋白酶激活抑制剂(AVEN)的表达水平。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基trazolium brom检查了细胞增殖和凋亡IDE(MTT)和流式细胞仪测定法。通过双 - 葡萄酸报告基因测定法证实了miR-30b-5p和Aven之间的目标关系。进行Transwell分析以评估CRC细胞转移。进行蛋白质印迹以测量与凋亡相关的蛋白质。结果表明,与SW480细胞相比,MiR-30b-5p在奥沙利铂抗性CRC细胞SW480(SW480/R)中均降低。 miR-30b-5p的过表达显着抑制了SW480/R细胞的恶性生物学行为,并通过下调的AVEN表达显着促进了SW480/R细胞对Oxaliptin的敏感性。此外,棕褐色IIA处理在SW480/R细胞中上调了miR-30b-5p的表达。此外,miR-30b-5p上调增强了棕褐色IIA对SW480/R细胞对奥沙利铂的敏感性的促进作用。总之,棕褐色IIA和miR-30b-5p可以逆转CRC细胞的奥沙利铂的抗性,因此可能是治疗CRC患者的潜在治疗策略。
tingrui ge
这项研究旨在探索坦孔酮IIA(tan iia)和microRNA(mir)-30b-5p在结直肠癌化学耐药性(CRC)中的作用。通过逆转录 - 定量聚合酶链反应测定法检测到miR-30b-5p以及凋亡和胱天蛋白酶激活抑制剂(AVEN)的表达水平。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基trazolium brom检查了细胞增殖和凋亡IDE(MTT)和流式细胞仪测定法。通过双 - 葡萄酸报告基因测定法证实了miR-30b-5p和Aven之间的目标关系。进行Transwell分析以评估CRC细胞转移。进行蛋白质印迹以测量与凋亡相关的蛋白质。结果表明,与SW480细胞相比,MiR-30b-5p在奥沙利铂抗性CRC细胞SW480(SW480/R)中均降低。 miR-30b-5p的过表达显着抑制了SW480/R细胞的恶性生物学行为,并通过下调的AVEN表达显着促进了SW480/R细胞对Oxaliptin的敏感性。此外,棕褐色IIA处理在SW480/R细胞中上调了miR-30b-5p的表达。此外,miR-30b-5p上调增强了棕褐色IIA对SW480/R细胞对奥沙利铂的敏感性的促进作用。总之,棕褐色IIA和miR-30b-5p可以逆转CRC细胞的奥沙利铂的抗性,因此可能是治疗CRC患者的潜在治疗策略。
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