文章发布状态：免费
单击此处以阅读完整的文章。通过触发与INF2相关的线粒体裂变并激活MST1-HIPPO途径的凋亡。
摘要来源：
biomed Pharmacother。 2018年12月; 108：1658-1669。 EPUB 2018 10月11日。PMID： 30372868“> 30372868 Zhang，Rong Ding，Lingchang Li，Jiege Huo
文章隶属关系：Jun Qian
摘要：基于IL-2的治疗是治疗结直肠癌的有前途的工具，但耐药性总是在临床实践中发生。线粒体裂变是调节癌症发展和进展的新目标。我们研究的目的是探索IL-2与棕褐色的影响SW480体外结直肠癌细胞凋亡，并确定IL-2/TAN IIA合作是否可以通过激活线粒体裂变来降低SW480细胞活力。结果表明，棕褐色增加了SW480结直肠癌细胞中IL-2介导的细胞死亡，并且这种作用还伴随着细胞增殖的减少。功能研究表明，TAN IIA/IL-2共治疗增强了与INF2相关的线粒体裂变。线粒体分裂诱导SW480细胞中的线粒体氧化应激，线粒体能量代谢障碍和线粒体凋亡。线粒体裂变的抑制减弱了棕褐色/IIA/IL-2共进行SW480细胞凋亡的抗肿瘤作用。此外，我们证明了棕褐色/IL-2组合疗法通过MST1-HIPPO途径控制了与INF2相关的线粒体裂变。此外，MST1敲低废除了棕褐色IIA/IL-2激活的线粒体裂变。总之，我们的结果证明了THAT TAN IIA通过促进与INF2相关的线粒体裂变并激活MST1-HIPPO途径，提高了IL-2介导的SW480 SW480大肠癌细胞凋亡的治疗效率。