棕褐色IIA通过抑制β-甲介导的β-catenin信号传导途径来抑制结直肠癌的EMT和转移

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前药物。 2020; 11：586616。 EPUB 2020年10月29日。PMID： 33192529 33192529 新南·吴（Ruixiao li），李子（Lihong抑制包括结直肠癌（CRC）在内的各种癌症的转移。但是，棕褐色IIA对CRC的抗转移性作用的机制不太好Xplored。许多研究表明，上皮到间质转变（EMT）在CRC转移中起重要作用，我们先前的研究表明，β-arrestin1可以部分通过β-catenin信号通路来调节CRC中的EMT。在这项工作中，我们研究了棕褐色IIA是否可以通过β-arrestin1介导的β-catenin信号传导途径Bothand调节CRC中的EMT。我们的结果表明，TAN IIA抑制CRC细胞的肺转移，并扩大了Crc。小鼠的存活时间，Tan IIA增加了E-钙粘蛋白的表达，降低了蜗牛，N-钙粘着蛋白和波形蛋白的表达，因此抑制EMT和CRC细胞的迁移能力。进一步的研究发现，TAN IIA在调节EMT和转移方面的作用机理与抑制β-arrestin1表达的抑制有关，从而导致GSK-3β表达的增加，β-catenin核定位的减少，从而降低了β-catenin信号通路的活性。我们的数据revea通过β-arrestin1介导的β-catenin信号传导途径抑制CRC中EMT和转移的新机制，并为使用TAN IIA作为CRC中的抗反转移剂提供了支持。