音调酸具有人类结肠直肠癌细胞中的抗微生物和化学敏化活性。
摘要来源：
pharm braph briol。 2013年9月; 51（9）：1110-24。 EPUB 2013 JUN7。PMID： 23745612“> 23745612 Al-Attiyah，Radhika Bhardwaj，Ghaneim Abbadi，Mathew Koyippally，Mohammad Afzal
文章隶属关系：Mohamed-Salah abaza
摘要：
sub_abstract_label“> （Decne。）Baum。 （Tamaricaceae）作为传统的阿拉伯药物具有广泛的历史。
目标： 抗触发性和化学敏感性和化学敏化活性（SA）针对人类的结肠癌>
色谱和光谱数据用于SA的隔离和鉴定。 MTT，流式细胞术，体外侵袭和血管生成测定，氟化，ELISA和实时QPCR用于测试SA，细胞周期，细胞周期，蛋白酶体和NFκB-DNA结合活性，细胞的细胞侵袭和血管生成/AP的表达的SA，细胞周期，细胞周期，蛋白酶体和NFκB-DNA结合活性的抗微生物和化学敏化活性基因。结果： sa显示出时间 - 和剂量依赖性（ic₅₀= 0.95-1.2 mgml⁻mgml⁻）抗染料效应对癌细胞的抗污染效应，对癌细胞几乎没有胞毒性对正常纤维纤维毒素（正常的纤维纤维毒素）。以时间依赖性的方式，诱导的凋亡，抑制NFκB的DNA结合活性（P≤0.0001），胰凝乳蛋白酶样/PGPH（肽基 - 氯丁胺 - 氯丁胺 - 肽 - drololes）（pp c）（pp c）（p22.0.0001）（p; 0001）（P; 26S蛋白酶体和血管生成。 SA还差异化了C对标准化学疗法的细胞对山普斯汀（500倍），5FU（20,000倍），阿霉素（210倍），紫杉醇（3134倍），葡萄蛋白（1000倍），vincristine（130倍）（130倍）和标准药物（107倍），其敏感性显着提高。
讨论： sa通过一系列机制，包括细胞周期停滞，凋亡诱导，细胞迁移，胞分，angiease，NFNA，NFNA，抑制细胞凋亡，抑制细胞周期的抑制，抑制细胞周期的机制，施加了化学治疗和化学敏感性活动。
结论： 这些结果证明了SA作为人类结直肠癌的抗微生物和化学敏感剂的潜力。