通过ROS介导的JNK和细胞色素c发行的调节，docosahexaenoic酸和分离式吉吉他蛋白对人结直肠癌细胞的协同抗癌作用。
摘要来源：
mol Biol BiolRep。2021Jan 27. epub epub 2021 Jan 27。 href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33502699">33502699
Abstract Author(s):Hao Jin, Hak Sung Kim, Seung Taek Yu, Sae Ron Shin, Sung Hee Lee, Geom Seog Seo
Article隶属关系：hao jin
摘要：一项大量研究表明，二十六烯酸（DHA）和针对大肠癌（CRC）的标准化学疗法方案之间具有协同的抗癌作用。在这项研究中，我们研究了与CRC HCT-116细胞与DHA和Inaliquiritigenin（ISL）共治疗的化学治疗潜力。通过膜联蛋白V/PI染色和凋亡相关蛋白的表达证实了凋亡。 DHA和ISL组合的协同作用使用组合指数方法检测到凋亡的离子。使用荧光探针进行流式细胞仪，以测量活性氧（ROS）的产生。组合中的DHA和ISL协同增强了细胞活力的降低，而单独使用的化合物。此外，我们证明了通过这两种化合物的协同抗CRC活性是通过诱导通过增强的ROS产生诱导的凋亡caspase依赖性介导的，然后增加了FAS配体mRNA表达和细胞色素c释放的凋亡caspase。我们的数据还表明，与DHA和ISL共同处理ERK和JNK的磷酸化，这在功能上与由两种化合物组合诱导的ROS相关。有趣的是，进一步的研究表明，抑制ERK磷酸化强烈增强的FAS配体mRNA表达和两种化合物的组合诱导了更强的细胞毒性，而抑制JNK pH。磷酸化显着降低了与这两种化合物共同处理介导的凋亡信号。通过与DHA和ISL共同处理，线粒体从线粒体中释放过多的ROS诱导的JNK激活和细胞色素C释放在CRC细胞的协同抗癌活性中起着关键作用。