通过改变多个信号通路的6-吐罗尔和γ-三烯醇的联合处理来抑制结直肠癌细胞的生长。
摘要来源：
j nat med。 2019年9月; 73（4）：745-760。 EPUB 2019年6月8日。PMID： 31177355“> 311773555 Lye Siew Fen, Rahman Jamal, Wan Zurinah Wan Ngah
Article Affiliation:Khairunnisa Md Yusof
Abstract:Our previous study reported that combined treatment ofγ-tocotrienol with 6-gingerol showed promising anticancer effects by synergistically inhibiting proliferation of human colorectal cancer cell lines.这项研究旨在鉴定和阐明与抑制SW837结直肠癌细胞抑制的分子机制，该细胞通过γ-牛酚和6-糖醇的联合治疗调节。从未处理和处理过的细胞中制备了总RNA进行转运使用RNA测序技术分析。我们对未处理和6G+γT3处理的细胞进行了大约300-6亿个覆盖范围的高通量测序。结果表明，发生癌症特异性差异基因表达，功能富集途径分析表明，在6G+γT3处理的细胞中调节了多个途径。用6G+γT3组合处理通过干扰细胞周期过程，下调Wnt信号通路并主要通过caspase的编程细胞死亡，通过线粒体功能障碍，ER的激活，通过DNA修复的临床降低了DNA修复，主要是通过caspase编程的细胞死亡来增强其化学治疗作用。作为FOXM1及其下游基因。联合治疗通过在压力反应激活中的基因上调和唐雷证明的细胞抑制作用来发挥其细胞毒性作用细胞周期中主要调节剂基因的缝隙。所涉及的特定途径中的选定基因在包括ATF6，DDIT3，GADD34，FOXM1，CDK1和P21中均显示了RNA测序和RT-QPCR之间的基因表达图案。这项研究提供了新的见解，不仅在其多效应作用方面与生物活性化合物结合使用，从而增强了多种途径，而且还可以用于治疗目的，尤其是在抑制癌细胞生长方面。