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Abstract Title:Indole-3-carbinol induces tumor cell death: function follows form.
Abstract Source:
J Surg Res。 2016 07; 204（1）：47-54。 EPUB 2016年4月22日。PMID： 27451867 27451867 Nukaya, Pete Geiger, Gregory D Kennedy
Article Affiliation:Bryant W Megna
Abstract:BACKGROUND: Even with colonoscopy screening and preventive measures becoming more commonplace, colorectal cancer (CRC) remains the third leading cause of oncologic death in the United States as of 2014年。许多化学治疗药物都用于治疗结直肠癌，尽管它们通常具有明显的副作用曲线或狭窄的功效范围In患者概况的术语。饮食中的植物化学物质，例如葡萄糖素及其代谢产物吲哚-3-甲醇（I3C）在许多前末肿瘤的许多临床前模型中都与肿瘤预防有关，并代表了CRC的一种有趣的新型天然化学治疗疗法。 I3C已被确定为芳基烃受体（AHR）的配体，我们的目的是与其细胞毒性特性有关。 RKO用吲哚-3-甲醇或车辆处理。通过荧光产物测定法评估了细胞活力，并通过与caspase-3和caspase-7活性的比率相关的发光信号评估凋亡活性。使用定量实时聚合酶链反应测量AHR和CYP1A1信使核糖核酸（mRNA）的基因表达。小干扰RNA稳定EXpression线在HCT116背景上使用实验室开发的转染方案建立。路径。另外，I3C诱导细胞活力和诱导凋亡的剂量依赖性降低。此外，使用小的干扰RNA干扰来敲除AHR的反应性，对吲哚-3-核酚在细胞活力和凋亡活性上的化学治疗作用产生了显着的抗性。